保健品出口到俄罗斯需要进行注册，在俄罗斯保健品属于生物活性添加剂注册证范畴内。生物活性食品添加剂（BAA）是在海关联盟技术法规内的，被纳入食品范畴内，对应的技术法规是TR CU 021/2011（也叫做TP TC 021/2011），该法规是针对食品安全的。需要注意的是，欧盟CE认证机构俄罗斯保健品注册需要和药品分开，相比较保健品而言，俄罗斯药品注册程序更加复杂。

俄罗斯保健品注册需要提供以下资料：

1、委托书（样本可提供）；

2、 由第三方颁发的证书，证明产品的安全性（自由销售证书，健康证书）；

3、 组件的百分比和/或制定的成分组成；

4、 产品规格（膳食补充剂的包装上的信息+描述）；

5、 制造商测试协议（如果有）；

6、 原标签；

7、 生产技术方案；

9、 样品（4/200克，每件）；

10、 制造商出具的，申明无PD农药，激素，精神药品、振奋剂，使用转基因生物和纳米技术；可以自己编写；

11、 联邦注册实体公司代理副本+加盖表格；

12、 带有表明海关允许进口标志的样品发票（任何运输文件）。

2010年7月1日受到海关联盟国家注册书SR-CU管制的产品清单中就有营养保健品，也就是说企业在出口保健品到俄罗斯时，还需要考虑俄罗斯国家注册证。

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